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首款國產新冠“特效藥”的定價困境
首個國產新冠“特效藥”通過國家藥監(jiān)局緊急審批，臨床數據顯示其可以將病人的住院和死亡風險降低80%。然而，此前有報道指出該聯合療法8000元/人的定價，令大眾對其可及性表示擔憂。業(yè)內人士表示，從中和抗體的研發(fā)、制備、生產成本，以及如今國內留存及新增的確診病例數來看，該療法的定價最終究竟如何尚未可知。...
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首支國產新冠疫苗獲批，86％有效率
昨天（12月9日），阿聯酋衛(wèi)生和預防部發(fā)表聲明宣布，已對國藥集團中國生物北京生物制品研究所提交的三期臨床試驗數據進行了復核，并“正式注冊”。 包含來自125個國家的3.1萬名志愿者的臨床實驗顯示，這款中國生產的新冠病毒滅活疫苗對抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉陽率為99%，能100%預防中度...
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中國首款抗新冠特效藥輸液完立刻起效
我國首個抗新冠病毒特效藥獲得藥監(jiān)局的上市批準。研發(fā)團隊教授解釋抗新冠特效藥原理：抗體是人體的天然武器，他們“大海撈針”，篩選出兩個對新冠病毒阻斷力強大的抗體，讓它們協同打出組合拳?！八幬锊扇§o脈滴注的方式，注入體內后馬上起效”，可降低高風險新冠門診患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治療為主。...
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首款噴鼻接種新冠疫苗正式開展臨床試驗
據福建省科技廳9月10日消息，由廈門大學夏寧邵教授團隊、香港大學陳鴻霖教授團隊和北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司共同研發(fā)的鼻噴新冠肺炎疫苗，已成功通過國家藥品監(jiān)督管理局的應急審批，獲準開展臨床試驗。 據了解，該疫苗是在雙重減毒的普通季節(jié)性流感病毒載體內，插入新冠病毒刺突蛋白基因片段研發(fā)而成的活病毒載體...
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歐盟首支新冠疫苗來了！輝瑞疫苗獲歐洲藥管局審批
12月21日周一美股盤前半小時，歐洲藥品管理局（EMA）發(fā)布聲明稱，建議向歐盟16歲以上人群授予有條件的輝瑞/BioNTech新冠疫苗銷售許可，為疫苗在歐洲大陸緊急分發(fā)使用鋪平道路。 這一科學建議隨后被歐盟委員會正式批準。歐委會主席馮德萊恩在社交媒體表示，“這是向歐洲人提供安全、有效疫苗的決定性時...
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真實生物赴港上市，剛獲批首款國產新冠口服藥
十天前剛剛獲批首款國產新冠口服藥的河南真實生物科技有限公司，8月4日晚向香港交易所遞交了首次公開募股（IPO）申請書。此次IPO募集資金用途，即包括公司治療新冠肺炎核心產品阿茲夫定的制造及商業(yè)化，此外還包括用于治療HIV感染、HFMD及若干類型血液腫瘤的臨床開發(fā)等。財務數據顯示，2020年、2021...
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突發(fā)！澳大利亞總理新冠陽性，韓國單日確診首超20萬
當前，美國和歐洲疫情正在緩解，但是亞太地區(qū)部分國家的疫情依然嚴峻。數據顯示，韓國日增新冠肺炎確診病例首次超過20萬例，日本新增新冠肺炎確診病例65434例，越南單日新增逾9萬例本土確診病例。韓國防疫部門綜合多家研究機構的展望預測，單日新增病例將于3月9日達到23萬例以上，到本月上中旬將迎來峰值。另外...
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涉賭停運的“伴伴”又上線了新的應用
近日，語音房產品伴伴通過官方微信公眾號宣布，其伴伴App宣告停止運營。但界面新聞4月21日從多位知情人士處獲悉，伴伴App管理團隊通過更換公司運營主體的方式重新上線了新App“不夜星球”。...
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中國首款新冠特效藥獲批上市，能擋住奧密克戎嗎？
12月9日，北京，清華大學召開新聞發(fā)布會宣布，清華大學張林琦教授領銜研發(fā)中國首個抗新冠病毒特效藥獲批上市，這標志著中國擁有了首個全自主研發(fā)并經過嚴格隨機、雙盲、安慰劑對照研究證明有效的抗新冠病毒特效藥。如何應對病毒不斷變異升級，幾乎是每一款新冠藥物從立項開始就要考慮的問題。這款藥是否能擋住奧密克戎，...
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楊曉明涉嫌嚴重違紀違法，曾帶隊開發(fā)國內首款新冠滅活疫苗
4月27日，據澎湃新聞等多家媒體報道，第十四屆全國人民代表大會代表，十四屆全國人大民族委員會委員，中國醫(yī)藥集團有限公司原總工程師、首席科學家楊曉明，因涉嫌嚴重違紀違法，已被罷免第十四屆全國人民代表大會代表職務。...
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